Résumé

Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l'existence d'une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l'expansion clonale d'une ou plusieurs lignées myéloïdes.

L'ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés :

  • maladie de Vaquez,
  • thrombocytémie essentielle,
  • leucémie myéloïde chronique,
  • et myélofibrose primitive.

Sont ensuite abordés les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies, et particulièrement les avantages et inconvénients des différents traitements disponibles, ainsi que les critères de choix et la mise en oeuvre de ces traitements qui ont fortement évolué ces dernières années.

La dernière partie de l'ouvrage présente d'autres pathologies myéloïdes, dont la leucémie myéloïde chronique atypique qui regroupe des caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs.

Sommaire

  • Pathogénie
    • Pathogénie de la maladie de Vaquez
    • Pathogénie et physiopathologie de la thrombocytémie essentielle
    • Physiopathogénie de la leucémie myéloïde chronique
    • Physiopathologie de la myélofibrose primitive : passé, présent et avenir
  • Aspects diagnostiques et thérapeutiques
    • Aspects diagnostiques et thérapeutiques de la polyglobulie de Vaquez
    • Aspects diagnostiques et thérapeutiques de la thrombocytémie essentielle
    • Prise en charge d'un patient atteint d'une leucémie myéoloïde chronique
    • Aspects diagnostiques et thérapeutiques de la myélofibrose primitive
  • Autres syndromes myéloprolifératifs
    • Leucémie myéloïde chronique atypique
    • Leucémie à polynucléaire
    • Leucémies myélodysplasiques myéloprolifératifs

Caractéristiques

Editeur : John Libbey

Auteur(s) : François Guilhot

Publication : 4 mars 2010

Edition : 1ère édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : eBook [PDF]

Contenu(s) : PDF

Protection(s) : Marquage social (PDF)

Taille(s) : 1,96 Mo (PDF)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3165

EAN13 eBook [PDF] : 9782742013005

EAN13 (papier) : 9782742006670

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