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Résumé

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi des plus "classiques", des encéphalopathies épileptiques de l'enfant. Son traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie.

Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances actuelles des bases physiopathologiques. Enfin, à la lumière des récents progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies thérapeutiques particulières et apparition de traitements non pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées.

Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs.

Sommaire

  • Définition et place actuelle du syndrome de Lennox-Gastaut
  • Epidémiologie
  • Physiopathologie
  • Etiologies
  • Présentation clinique
  • Aspects éléctro-encéphalographiques
  • Diagnostic positif et différentiel
  • Evolution et pronostic
  • Traitement
  • Observations

Caractéristiques

Editeur : John Libbey

Auteur(s) : Pierre Genton, Philippe Gélisse, Arielle Crespel

Collection : Topics in Epilepsy

Publication : 3 juin 2010

Edition : 1ère édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : eBook [PDF]

Contenu(s) : PDF

Protection(s) : Marquage social (PDF)

Taille(s) : 4,4 Mo (PDF)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3165

EAN13 eBook [PDF] : 9782742010646

EAN13 (papier) : 9782742007103

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