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La herramienta de referencia para la epilepsia clínica y teórica.

La epileptología se desarrolla. El enfoque sindrómico se complementa con un enfoque etiológico, basado sobre todo en los avances de la genética.
Nuevas entidades han surgido, y un enfoque puramente electro-clínico no es ya suficiente en numerosas situaciones.

Al igual que sus predecesores, la quinta edición de la Guía Azul incluye las recientes proyecciones que hicieron progresar nuestra comprensión de las epilepsias.
Nos pareció necesario justificar los enfoques fisiológicos, epidemiológicos, genéticos y terapéuticos, y colocarlos en el contexto de los recientes esfuerzos de reclasificación de las epilepsias.

A pesar de todo, la descripción de los síndromes epilépticos constituye siempre el corazón de esta obra.

Un contenido ricamente ilustrado, con imagines de EEG, IRM, tablas comparativas,...
Un DVD incluso, con más de 100 secuencias de video e EEG, para completar e ilustrar los diversos síndromes.

Part I. Enfoque sindrómico de las epilepsias

Capítulo 1 Clasificaciones, conceptos en evolución

Capítulo 2 Bases genéticas de los síndromes epilépticos

Capítulo 3 Rasgo EEG y síndromes epilépticos

Capítulo 4 Síndromes, modelos animales y desarrollo cerebral

Capítulo 5 Síndromes y pronóstico

Capítulo 6 Síndromes y drogas antiepilépticas

 

Part II. Sindromes dependientes de la edad

Capítulo 7 Crisis neonatales benignas familiares y no familiares

Capítulo 8 Epilepsias neonatales e infantiles tempranas severas

Capítulo 9 Espasmos infantiles

Capítulo 10 Epilepsia focal idiopática en lactantes

Capítulo 11 Síndrome de Dravet (antes: epilepsia mioclónica severa del lactante)

Capítulo 12 Epilepsias mioclónicas idiopáticas del lactante y niñez temprana

Capítulo 13 Crisis febriles y epilepsia genética con crisis febriles plus (GEFS+)

Capítulo 14 Síndrome de Lennox-Gastaut

Capítulo 15 Epilepsias focales idiopáticas de la niñez

Capítulo 16 Encefalopatía relacionada con status epiléptico durante el sueño lento (EESES) incluyendo el síndrome de Landau-Kleffner

Capítulo 17 Epilepsia con ausencias de la niñez

Capítulo 18 Ausencias mioclónicas y ausencias con mioclonías

Capítulo 19 Epilepsia mioclónica juvenil

Capítulo 20 Epilepsia ausencia juvenil

Capítulo 21 Epilepsia con sólo crisis tónico-clónicas generalizadas

Capítulo 22 Epilepsias focales genéticamente determinadas

Capítulo 23 Encefalitis de Rasmussen

Capítulo 24 Síndrome de la epilepsia del lóbulo temporal medial

Capítulo 25 Síndromes epilépticos del lóbulo frontal

Capítulo 26 Síndromes epilépticos en el anciano

 

Part III. Etiologías y situaciones especiales

Capítulo 27 Estatus mioclónico en encefalopatías no progresivas

Capítulo 28 Epilepsia y errores congénitos del metabolismo: una aproximación práctica

Capítulo 29 Epilepsias focales estructurales (sintomáticas) de la niñez

Capítulo 30 Fotosensibilidad y síndromes

Capítulo 31 Epilepsias reflejas complejas

Capítulo 32 Epilepsias y desórdenes cromosómicos

Capítulo 33 Epilepsias mioclónicas progresivas

Capítulo 34 Epilepsia y malformaciones de la corteza cerebral

Capítulo 35 Crisis focales aisladas (antes: parciales) en la adolescencia

Editeur : John Libbey

Auteur(s) : Michelle Bureau, Pierre Genton, Charlotte Dravet, Antonio V. Delgado-Escueta, Carlo Alberto Tassinari, Pierre Thomas, Peter Wolf, Natalio Fejerman, Marco Tulio Medina

Collection : Current Problems in Epilepsy

Publication : 6 juin 2016

Edition : 5e édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : eBook [PDF]

Contenu(s) : PDF

Protection(s) : Marquage social (PDF)

Taille(s) : 40 Mo (PDF)

Langue(s) : Espagnol

Code(s) CLIL : 3173

EAN13 eBook [PDF] : 9782742014941

EAN13 (papier) : 9782742013906

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