Résumé
La epileptología se desarrolla. El enfoque sindrómico se complementa con un enfoque etiológico, basado sobre todo en los avances de la genética.
Nuevas entidades han surgido, y un enfoque puramente electro-clínico no es ya suficiente en numerosas situaciones.
Al igual que sus predecesores, la quinta edición de la Guía Azul incluye las recientes proyecciones que hicieron progresar nuestra comprensión de las epilepsias.
Nos pareció necesario justificar los enfoques fisiológicos, epidemiológicos, genéticos y terapéuticos, y colocarlos en el contexto de los recientes esfuerzos de reclasificación de las epilepsias.
A pesar de todo, la descripción de los síndromes epilépticos constituye siempre el corazón de esta obra.
Un contenido ricamente ilustrado, con imagines de EEG, IRM, tablas comparativas,...
Un DVD incluso, con más de 100 secuencias de video e EEG, para completar e ilustrar los diversos síndromes.
Sommaire
Part I. Enfoque sindrómico de las epilepsias
Capítulo 1 Clasificaciones, conceptos en evolución
Capítulo 2 Bases genéticas de los síndromes epilépticos
Capítulo 3 Rasgo EEG y síndromes epilépticos
Capítulo 4 Síndromes, modelos animales y desarrollo cerebral
Capítulo 5 Síndromes y pronóstico
Capítulo 6 Síndromes y drogas antiepilépticas
Part II. Sindromes dependientes de la edad
Capítulo 7 Crisis neonatales benignas familiares y no familiares
Capítulo 8 Epilepsias neonatales e infantiles tempranas severas
Capítulo 9 Espasmos infantiles
Capítulo 10 Epilepsia focal idiopática en lactantes
Capítulo 11 Síndrome de Dravet (antes: epilepsia mioclónica severa del lactante)
Capítulo 12 Epilepsias mioclónicas idiopáticas del lactante y niñez temprana
Capítulo 13 Crisis febriles y epilepsia genética con crisis febriles plus (GEFS+)
Capítulo 14 Síndrome de Lennox-Gastaut
Capítulo 15 Epilepsias focales idiopáticas de la niñez
Capítulo 16 Encefalopatía relacionada con status epiléptico durante el sueño lento (EESES) incluyendo el síndrome de Landau-Kleffner
Capítulo 17 Epilepsia con ausencias de la niñez
Capítulo 18 Ausencias mioclónicas y ausencias con mioclonías
Capítulo 19 Epilepsia mioclónica juvenil
Capítulo 20 Epilepsia ausencia juvenil
Capítulo 21 Epilepsia con sólo crisis tónico-clónicas generalizadas
Capítulo 22 Epilepsias focales genéticamente determinadas
Capítulo 23 Encefalitis de Rasmussen
Capítulo 24 Síndrome de la epilepsia del lóbulo temporal medial
Capítulo 25 Síndromes epilépticos del lóbulo frontal
Capítulo 26 Síndromes epilépticos en el anciano
Part III. Etiologías y situaciones especiales
Capítulo 27 Estatus mioclónico en encefalopatías no progresivas
Capítulo 28 Epilepsia y errores congénitos del metabolismo: una aproximación práctica
Capítulo 29 Epilepsias focales estructurales (sintomáticas) de la niñez
Capítulo 30 Fotosensibilidad y síndromes
Capítulo 31 Epilepsias reflejas complejas
Capítulo 32 Epilepsias y desórdenes cromosómicos
Capítulo 33 Epilepsias mioclónicas progresivas
Capítulo 34 Epilepsia y malformaciones de la corteza cerebral
Capítulo 35 Crisis focales aisladas (antes: parciales) en la adolescencia
Caractéristiques
Editeur : John Libbey
Collection : Current Problems in Epilepsy
Publication : 6 juin 2016
Edition : 5e édition
Intérieur : Noir & blanc
Support(s) : Text (eye-readable) [PDF]
Contenu(s) : PDF
Protection(s) : Marquage social (PDF)
Taille(s) : 40 Mo (PDF)
Langue(s) : Espagnol
Code(s) CLIL : 3173
EAN13 Text (eye-readable) [PDF] : 9782742014941
EAN13 (papier) : 9782742013906
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