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Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 4e édition de cette monographie. Au cours des dernières années, les mécanismes d'initiation et d'évolution ont été mieux compris dans ces pathologies, grâce à l'avènement des nouvelles méthodes de biologie moléculaire, notamment le séquençage à haut débit du génome. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques (SMD), les spécialistes français de ces maladies proposent leurs recommandations pour la pratique clinique.

Depuis l'édition de 2010, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS et sa révision récente (IPSS révisé), d'autres facteurs pronostiques émergent, principalement la présence de mutations géniques.

Les auteurs développent à l'attention des hématologistes, internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies reste la base du traitement, et de nouvelles thérapeutiques apparaissent dans ce domaine. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence.

Les liens avec les affections dysimmunitaires et plus globalement la contribution du système immunitaire dans le développement des SMD sont décrits, pouvant déboucher sur de nouvelles voies thérapeutiques. Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient.

Syndromes de prédisposition génétique aux myélodysplasies et leucémies aiguës myéloblastiques.

Étiologie : facteurs exogènes dans les syndromes myélodysplasiques.

Biologie cellulaire : cellules souches,microenvironnement, érythropoïèse.

Biologie moléculaire : anomalies génétiques,épigénétiques, évolution clonale.

Cytologie et cytométrie en flux.

Cytogénétique conventionnelle et biologie moléculaire.

Comment déterminer le risque évolutif des syndromes myélodysplasiques ?

Comorbidités et qualité de vie au cours des syndromes myélodysplasiques Aspects cliniques des syndromes myélodysplasiques : association aux pathologies dysimmunitaires.

Transfusions érythrocytaires, surcharge martiale post-transfusionnelle, chélation du fer dans les syndromes myélodysplasiques.

Comment traiter l’anémie et la thrombopénie des syndromes myélodysplasiques de faible risque ?.

Rôle des agents hypométhylants dans le traitement des syndromes myélodysplasiques.

Leucémie myélomonocytaire chronique de l’adulte et autres syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs.

Le syndrome 5q-

Les syndromes myélodysplasiques de l’enfant Place de l’allogreffe dans le traitement des syndromes myélodysplasiques.Nouvelles options thérapeutiques dans les syndromes myélodysplasiques.

Dix ans de passerelles de la vie : rôles, fonctions et avis de l’association de patients « Connaître et combattre les myélodysplasies »

En pratique, quelle conduite thérapeutique adopter ?

Editeur : John Libbey

Auteur(s) : Pierre Fenaux, Lionel Adès, François Dreyfus

Collection : FMC - Hématologie

Publication : 26 juillet 2016

Edition : 4e édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : eBook [PDF + ePub]

Contenu(s) : PDF, ePub

Protection(s) : Marquage social (PDF), Marquage social (ePub)

Taille(s) : 4,1 Mo (PDF), 12 Mo (ePub)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3169

EAN13 eBook [PDF + ePub] : 9782742015054

EAN13 (papier) : 9782742014606

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